已有18808位客户关注
详情介绍:
GMP - 概念:
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按******有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善。简要的说,GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保朂终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求。 GMP所规定的内容,是食品加工企业必须达到的朂基本的条件。
GMP完美(中国)工程
GMP是药品生产质量管理规范的简称,它对医药厂房生产环境、条件和质量管理等均作出了明确规定,空气的洁净指标是其中一个的重要部分。医药厂房的GMP完美(中国)工程具有其自身特点,如洁净区域大、微生物数量要求高和有效的灭菌功能等,因此我司严格遵循******实施的新版GMP规范,在施工、调试、检测等方面都采取相应的措施和方法,以保证所承建的医药厂房符合******新GMP认证标准。
在制药行业,长沙联艳公司先后完成了数家药厂的GMP完美(中国)工程设计及安装,所有工程均通过建设方及医药、卫生行政管理部门的检测及验收,所有制药企业已通过GMP认证,受到制药行业及******GMP专家的好评。设计施工内容涵盖了血液制品、冻干、粉针、大输液、小针剂、固体制剂、原料合成、中药提取等各种完美(中国)车间。
上一页:没有了…
下一页:没有了…
无尘完美(中国)车间朂主要之作用就是控制产品所接触的大气的洁净度以及温湿度,使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造。很多高精尖产业都离不开无尘完美(中国)车间。 首先我们...
关于湖南洁净实验室,这些技术参数值得了解 洁净实验室普遍使用在医 疗器械,生物平安,食品,微电子等行业中,关于各项技术参数要求是比拟高的,那么不论是装置还是日常...
湖南洁净实验室的注意事项 (1)每一生产层防火区或洁净区至少设2个安全出口,只有面积小于50m2,人少于5人时,可允许只设一个安全出口。 (2)人净入口不应作疏散出口...
随着现代化生产的不断发展,无尘车间建设已经成为了各个行业的必 备设施之一。无尘车间的建设不仅可以减少空气中的微粒污染,同时也能够提高生产效率,降低成本。而无尘车...
无尘车间是完美(中国)工程的一种,是工业企业常见的工程。此工程的建设目的是将车间内的空气完美(中国),使室内达到无尘、无菌、无污染物的洁净空间。那么关于无尘车间设计的施工注...
湖南无尘车间施工的十大注意事项 1、无尘车间施工应对所有的出口设有安全防护措施,安装防护栏,防护网和加盖防护等措施 2、加强对安全网架设的规范化管理。 ...